ПОВОЛЖСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК 1 ( 28 )’ 2017
© О . И . Кит , Е . М . Франциянц , Л . С . Козлова , Е . В . Вереникина , Ю . А . Погорелова , Н . С . Чугунова , И . С . Таварян , 2017
УДК 618.11-006.67:577.15
СИСТЕМА ФИБРИНОЛИЗА В ЦИСТАДЕНОМЕ И НА РАЗНЫХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ ЦИСТАДЕНОКАРЦИНОМЫ ЯИЧНИКОВ
О . И . Кит , Е . М . Франциянц , Т . И . Моисеенко , Л . С . Козлова , Е . В . Вереникина , Ю . А . Погорелова , Н . С . Чугунова , И . С . Таварян
ФГБУ « Ростовский научно-исследовательский онкологический институт » МЗ РФ , г . Ростов-на-Дону
FIBRINOLYSIS SYSTEM IN CYSTADENOMA AND AT DIFFERENT STAGES OF OVARIAN CYSTADENOCARCINOMA
O . I . Kit , E . M . Frantsiyants , T . I . Moiseenko , L . S . Kozlova , E . V . Verenikina , Yu . A . Pogorelova , N . S . Chugunova , I . S . Tavaryan
Rostov Cancer Research Institute of the Ministry of Health of Russia , Rostov-on-Don
Козлова Лариса Степановна — кандидат биологических наук , доцент , старший научный сотрудник ФГБУ « Ростовский научно-исследовательский онкологический институт » МЗ РФ 344037 , г . Ростов-на-Дону , ул . 14 линия , д . 63 , тел . + 7-909-427-74-71 , e-mail : super . gormon @ ya . ru , 79094277471 @ ya . ru Kozlova L . S . — Cand . Biol . Sc ., Associate Professor , Senior Researcher of the Rostov Cancer Research Institute of the Ministry of Health of Russia 6314 Line Str ., Rostov-on-Don , Russian Federation , 344037 , tel . + 7-909-427-74-71 , e-mail : super . gormon @ ya . ru , 79094277471 @ ya . ru
Реферат Введение . Злокачественные опухоли яичников не имеют явных клинических признаков , отличающих их от доброкачественных . Изучение системы фибринолиза важно для понимания биологических свойств рака яичников и поможет конкретизировать некоторые теоретические моменты , необходимые для разработки новых подходов противодействия распространению заболевания и малигнизации доброкачественных образований . Цель работы — изучение плазмина ( П ), плазминогена ( ПГ ), его активаторов ( uPA и tPA ), ингибитора PAI-1 в ткани рака яичников на I-IV стадиях развития в сравнении с доброкачественной опухолью . Материал и методы . Методом ИФА исследован операционный материал 76 больных серозной цистаденокарциномой ( T 1
N 0
M 0
; T 2
N 0
M 0
; T 3
N x
M 0
; T 4
N x-1
M 0
; 51 , 5 ± 1 , 7 лет ), 47 больных цистаденомой , 48 , 8 ± 2 , 7 лет . Контролем служила морфологически неизмененная ткань яичников , удаленных по поводу миомы матки у 20 больных , 52,3 ± 1,9 лет . Результаты . Установлено снижение содержания ПГ во всех исследованных тканях ; рост активности свободного П при
T 1
N 0
M 0 и T 2
N 0
M 0
, истощение ПГ и свободного П при T 3
N x
M 0 и T 4
N x-1
M 0
; увеличение комплекса П-α 2 -антиплазмин ( РАР ) во всех тканях , кроме T 4
N x-1
M 0 и непораженного яичника при T 1
N 0
M 0
. Найдено увеличение uPA-АГ и uPA-акт во всех исследованных тканях , относительно контроля ; снижение tPA-АГ во всех тканях и увеличение tPA-акт при T 2
N 0
M 0 и T 3
N x
M 0
. PAI-1-АГ увеличивался во всех тканях , относительно контроля , при T 4
N x-1
M 0
— вдвое выше , чем в остальных опухолях . PAI-1-акт снижен во всех тканях , кроме T 3
N x
M 0
. Заключение . Обнаружено сходство изменений ПГ , РАР , uPA , tPA , PAI-1 при злокачественных и доброкачественных опухолях яичников . Предполагается , что эти компоненты могут быть участниками прогрессии цистаденокарциномы и малигнизации цистаденомы . Ключевые слова : цистаденома и цистаденокарцинома яичников , система фибринолиза .
Abstract Introduction . Malignant ovarian tumors have no obvious clinical signs that distinguish them from benign ones . Study of fibrinolysis system is important to understand the biological properties of ovarian cancer ; it helps to specify some theoretical aspects necessary to develop new approaches to prevent the disease spread and benign tumors malignancy . Goal — study of plasmin ( P ), plasminogen ( PG ), its activators ( uPA and tPA ), PAI-1 inhibitor in the ovarian cancer tissue at I-IV stages of development in comparison with benign tumors .
О . И . Кит и соавт . Система фибринолиза в цистаденоме и на разных стадиях развития цистаденокарциномы яичников 41